Зв'яжіться з нами

Оберіть мову

Велика Британія

У 2024 році, маючи за плечима 20 років досвіду в галузі, компанія Oximio вийшла на ринок Великої Британії, отримавши ліцензію на оптову торгівлю (Wholesale Distribution Authorisation, WDA) від Агентства з регулювання лікарських засобів і медичних виробів Великої Британії (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, MHRA). У межах операційної діяльності у Великій Британії компанія Oximio надає послуги зі зберігання з контролем температури, логістики порівняльних лікарських засобів і транспортування, дотримуючись вимог належної дистриб’юторської практики (GDP).

Додаткова інформація

Постачання порівняльних лікарських засобів та допоміжних матеріалів

Гнучкий підхід до постачання порівняльних лікарських засобів та супутнього обладнання з оптимальним співвідношенням вартості та термінів виконання.

Індивідуальний підхід до кожного клієнта

Ми дослухаємося до потреб клієнтів і вдосконалюємо наші підходи та послуги, щоб зробити співпрацю з нами максимально комфортною.

Зберігання з дотриманням температурного режиму

Зберігання медичних препаратів у контрольованих умовах — у холоді (від +2 до +8 °C) або при кімнатній температурі (від +15 до +25 °C) згідно зі стандартами належної дистриб’юторської практики (GDP).

Спеціалізоване транспортування відповідно до стандартів GDP (у холоді та при кімнатній температурі).

Транспортування з температурним контролем і GPS-відстеженням у реальному часі, щоб гарантувати безпечну доставку продукції з дотриманням усіх умов на кожному етапі.

Контактна інформація

Головний офіс Gibson House, Ermine Business Park, Гантінгдон, PE29 6XU. Номер телефону +44 1480 595087

Інша інформація

Ліцензія на оптову торгівлю у Великій Британії
Виділений склад у Великій Британії

Тип складу

Центральні склади Oximio

Митні склади Oximio

Партнерська мережа Oximio

Види матеріалів

Антибіотики

Біологічні матеріали

Препарати крові та кровозамінники

Контрольовані лікарські засоби за запитом

Цитотоксичні препарати

Небезпечні речовини

Лікарські засоби, що містять генетично модифіковані клітини

Супутні матеріали/Обладнання

Лікарські засоби на основі медичного канабісу

Температурні режими

Кімнатна температура (неконтрольована)

Кімнатна температура (+15°C до +25°C)

Охолоджений режим (+2°C до +8°C)

Заморожування (-25ºC до -15ºC)

Глибоке заморожування (-80ºC до -60ºC)

Рідкий азот (кріогенний)

Ліцензії

Ліцензія на зберігання на митному складі

Ліцензія GDP

Сертифікат GMP

Ліцензія на логістику дослідницьких лікарських засобів

ISO9001:2015

Сертифікат на виробництво та імпорт

Ліцензія на оптову торгівлю лікарськими засобами

Ліцензія на діяльність з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів

Велика Британія
Розташування складу

Корисні ресурси для клінічних випробувань у Великій Британії.

Популярні посилання:

Національна консультативна група з клінічних досліджень у сфері фармації (NPCTAG) була створена у 2010 році. Вона надає рекомендації фарматевтам Національної служби охорони здоров’я Великої Британії (NHS), а також Мережі клінічних досліджень Національного інституту досліджень охорони здоров'я та догляду (NIHR). Група сприяє навчанню та підвищенню кваліфікації фармацевтичного персоналу й забезпечує платформу для взаємодії з Агентством з регулювання лікарських засобів і медичних виробів (MHRA) з питань, що стосуються клінічних досліджень.

Національна консультативна група з клінічних досліджень у сфері фармації (NPCTAG)

Королівське фармацевтичне товариство — це професійна організація, яка об’єднує фармацевтів та представляє інтереси фармацевтичної спільноти.

Королівське фармацевтичне товариство

Популярні посилання (продовження)

Спеціалізована фармацевтична служба — це перше місце, куди звертаються за професійною консультацією щодо лікарських засобів. Команда фармацевтів і фахівців, що працює на замовлення NHS Англії, надає кваліфіковані рекомендації щодо оптимального використання ліків.

Спеціалізована фармацевтична служба

Група HRS 4-Nations Policy Leads працює у всіх чотирьох частинах Великої Британії, щоб забезпечити узгоджену систему затвердження досліджень. Вона розробляє спільні правила, політики та стандарти, які дозволяють дослідникам подавати заявки на затвердження через єдину службу.

Група HRS 4-Nations Policy Leads

Хочете дізнатися більше?

Завантажуйте брошуру Oximio для отримання додаткової інформації

Завантажити брошуру download
  • PODCAST    •     APR 2025

    Reducing Complexity in South African Clinical Trials: New Importer of Record Framework from Oximio

    Читати далі
  • INSIGHTS    •     APR 2025

    US WHO & USAID Policy Changes: Impact on Africa’s Healthcare

    Читати далі
  • INSIGHTS    •     APR 2025

    Tackling Obesity and Its Heavy Impact on Society and the Economy

    Читати далі
  • NEWS    •     MAR 2025

    Oximio Ukraine Recognised by Ministry of Health as a Critical Company to National Healthcare During Wartime

    Читати далі
  • PODCAST    •     MAR 2025

    Ensuring Excellence in Clinical Trial Depot Networks

    Читати далі

Хочете бути в курсі останніх новин?